Редчайший генетический недуг, известный как болезнь Вильсона-Коновалова, является не столь уж и редким среди жителей Российской Федерации, выяснили сотрудники Новосибирского исследовательского института молекулярной биологии и биофизики, по данным которых, генетическая последовательность, вызывающая болезнь, встречается у каждого сотого россиянина.

Характерной особенностью болезни Вильсона-Коновалова является чрезвычайная сложность ее диагностики — заболевание, поражающее печень или мозг, очень часто принимают за цирроз или болезнь Паркинсона.

Впрочем, не стоит слишком уж сильно паниковать — несмотря на то, что носителями специфических генов являются, по самым скромным подсчетам, полтора миллиона жителей России, присутствие вызывающих болезнь Вильсона-Коновалова генов в ДНК еще не означает, что человек обязательно заболеет.

Кроме того, недуг является одним из немногих генетических, поддающихся лечению. Единственная сложность — диагностика, которая в данный момент развита крайне слабо. Ученые, однако, разработали относительно недорогой способ ДНК-диагностирования, который в будущем может быть применен массово.