Просмотры1819Комментарии0

В УОДКБ впервые применили молекулярно-генетический метод исследования

Это удалось сделать благодаря соответствующему оснащению лечебного учреждения.

Специалисты Ульяновской областной детской клинической больницы им. Ю.Ф. Горячева впервые в практике здравоохранения Ульяновской области применили молекулярно-генетический метод исследования и подтвердили у маленького пациента наличие врожденного синдрома, который характеризуется отклонениями в иммунитете.

«Ребенок поступил к нам после операции, проведенной в Федеральном Центре сердечно-сосудистой хирургии в Пензе, где ему коррегировали сочетанный порок сердца. В условиях реанимации малыша доставили в Ульяновскую областную детскую клиническую больницу для последующего лечения и наблюдения. После осмотра ребенка генетиком возникло подозрение на наличие синдрома, который характеризуется первичным иммунодефицитом. Подтверждающий анализ необходимо было сделать не на хромосомном уровне, как это применялось обычно, а на молекулярном. Выполнение такого исследования позволило подтвердить наши подозрения и более точно подойти к формированию дальнейшей тактики лечения ребенка», – комментирует врач лаборант – генетик медико – генетической консультации УОДКБ им. Ю.Ф. Горячева Юлия Куткова.

Наличие необходимого оборудования в медико-генетической консультации УОДКБ им. Ю.Ф. Горячева позволило провести исследование в кратчайшие сроки. Сегодня для выявления таких диагнозов как «синдром Эдвардса», «синдром Дауна» и других микроделеционных синдромов не нужно ехать за пределы региона. Сложные исследования проводятся в медико – генетической консультации Ульяновской областной детской клинической больницы им. Ю.Ф. Горячева.

Справедливый телефон
Десятки тысяч людей остались без воды! СТ №357 от 4.12.2023
Все выпуски Справедливого телефона

Популярное